Onderzoek in de eerste lijn
Onze missie is dat de richtlijnen voor de eerste lijn ook gebaseerd worden op de patiënten uit de eerste lijn. Om de verschillen tussen de onderzochte uniforme patiënten populaties en de diverse patiënten in de eerstelijnszorg te overbruggen, faciliteert GPRI onderzoek in, onder andere, huisartsenpraktijken en apotheken.
GPRI is geïnitieerd door twee huisartsen en een gezondheidseconoom. Allen met een passie voor wetenschappelijk onderzoek in de eerste lijn. Bij nieuwe onderzoeken evalueren we eerst de potentie om de huidige richtlijnen te verbeteren. Vervolgens kijken we naar de mogelijke opzet van het onderzoek en hoe we dit zo pragmatisch en toegankelijk mogelijk kunnen aanpakken.
Omdat er meerdere huisartsenpraktijken, apotheken of andere onderzoekslocaties nodig zijn om een onderzoek in de eerste lijn op te zetten, vraagt de uitvoering een gedegen organisatie. GPRI fungeert dan ook als een centraal punt waar meerdere praktijken uit de eerste lijn zich bij kunnen aansluiten om deel te nemen aan wetenschappelijk onderzoek. Hierbij overschrijdt GPRI de landsgrenzen en is er een wereldwijde samenwerking binnen de eerste lijn ontstaan.
De cirkel is uiteindelijk rond als een onderzoek afgerond is en de uitkomsten gepubliceerd worden, vaak in hoogstaande wetenschappelijk tijdschriften. Na publicatie spannen we ons in om de opgedane kennis te integreren in de richtlijnen van de eerstelijnszorg. Onze publicaties tot nu kunt u hier vinden.
Wat voor soort onderzoek doen wij?
GPRI faciliteert verschillende soorten onderzoek.
- Bij interventioneel onderzoek, ook wel klinisch onderzoek, worden het effect van een behandeling of andere medische interventie op patiënten onderzocht. Door twee groepen patiënten met elkaar te vergelijken, de interventiegroep en de controlegroep, kan worden getoetst of de interventie het gewenste effect heeft. Een voorbeeld hiervan is het ACCEPTANCE onderzoek waarbij de helft van de deelnemers een slimme inhalator krijgt en wordt onderzocht of dit de therapietrouw verbeterd en de astma klachten verminderd.
- Bij observationele onderzoek wordt geen interventie of behandeling onderzocht, maar wordt de patiënt geobserveerd. Een voorbeeld van een van onze afgeronde observationele onderzoeken is het PIFotal COPD onderzoek waarbij inhalatietechniek en inhalatiekracht werd bekeken.
- Vragenlijsten worden veel gebruikt voor het stellen van een diagnose. Wij ontwikkelen en valideren vragenlijsten om te kijken of ze goed toegepast kunnen worden in de praktijk. Bijvoorbeeld bij het SADT onderzoek zijn wij bezig met de ontwikkeling van een vragenlijst voor het vaststellen van aandoeningen van de kleine luchtwegen
- Bij databasestudies analyseren wij bestaande data sets om tot nieuwe inzichten te komen.
Onze focus
GPRI richt zich met name op chronische aandoeningen. Iemand met een chronische aandoening heeft langdurig last van dezelfde aandoening en de aandoening kan niet worden genezen met medicijnen. Op dit moment houden wij ons bezig met onderzoeken naar Astma, COPD, cardiovasculaire ziektes, urineweg ziekte, diabetes en chronische pijn.
Onafhankelijk onderzoek
De onderzoeken die GPRI uitvoert komen op verschillende manieren tot stand. Veel van de onderzoeksvragen komen uit de dagelijkse praktijk. Huisartsen delen veel voorkomende vragen uit de praktijk met GPRI, welke wij vervolgens omzetten in wetenschappelijke vraagstukken. Een ander deel van de onderzoeksvragen betreft zogenaamde vervolgvragen, waarbij uit een afgerond onderzoek een nieuwe onderzoeksvraag naar voren komt. De financieringspartners van deze onderzoeken worden zorgvuldig door GPRI geselecteerd. GPRI is transparant over deze financiering en er worden duidelijk afspraken gemaakt met de financieringspartners. Zo kan GPRI zich vasthouden aan haar doelstelling om de richtlijnen van de zorg te verbeteren.
Tot slot zijn er farmaceutische bedrijven die graag samen met ons wetenschappelijk onderzoek binnen de eerste lijn willen uitvoeren. Met deze innovatiegelden kan het wetenschappelijk onderzoek gefinancierd worden. Dit resulteert ongeveer in 2/3 deel van alle onderzoeken die door GPRI worden uitgevoerd.
Huidig
ACCEPTANCE
Slimme inhalator voor behandeling van astmaIndicatie
Astma waarvoor als onderhoudsmedicatie de Symbicort Turbuhaler wordt gebruikt.
Soort studie
Cluster gerandomiseerd onderzoek.
Doelgroep
Patiënten 18 jaar en ouder, huisartsen en praktijkondersteuners.
Aanvullende informatie
Bekijk www.acceptance-onderzoek.nl voor meer informatie over dit onderzoek, contactgegevens en mogelijkheden tot aanmelden.
Breathless Diagnosis in a Box (BiaB)
Toewerken naar snellere diagnostiek voor kortademigheidIndicatie
Een nieuwe aanpak van kortademigheid in de praktijk ten behoeve van de diagnose van de oorzaak hiervan. Hiernaast ook inzicht verkrijgen op de ervaringen met de “BiaB” door kwalitatieve gestructureerde interviews
Soort studie
Zorgverbeteringsproject
Doelgroep
Huisartsen en praktijkondersteuners, patiënten.
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor aanvullende informatie via breathlessness@gpri.nl of kijk of gpri.nl/biab.
CARINA
Optimale therapie en gebruik van biologics in COPDIndicatie
Ervaringen en meningen van mensen met COPD over optimale therapie en mogelijk toekomstig gebruik van biologics (bijv. injecties)
Soort studie
Kwalitatief onderzoek (interviews)
Doelgroep
Patienten, huisartsen en praktijkondersteuners
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor aanvullende informatie via carina@gpri.nl
CodeX Astma
Identificeren van gemiste astma longaanvallen in de eerste lijnIndicatie
Naast het in kaart brengen van het aantal longaanvallen, willen we ook risicopatiënten identificeren om de behandeling voor zorgverleners makkelijker te maken.
Soort studie
Retrospectieve cross-sectionele real-life database studie en kwalitatieve semi-gestructureerde interviews.
Doelgroep
Huisartsen.
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor aanvullende informatie.
COPD comorbidities
Identificatie van mogelijke medicatie-comorbiditeit clashesIndicatie
COPD of longemfyseem met 1 of meer co-morbiditeiten.
Soort studie
Pragmatisch cluster gerandomiseerd onderzoek.
Doelgroep
Huisartsen en praktijkondersteuners.
Aanvullende informatie
Bekijk www.gpri.nl/desktop-helper voor meer informatie over dit onderzoek, contactgegevens en mogelijkheden tot aanmelden.
Crescendo
Een tablet als experimentele behandeling voor COPDIndicatie
Patiënten met matige tot ernstige COPD die last hebben gehad of mogelijk last kunnen krijgen van opleving van hun COPD-symptomen.
Soort onderzoek
Een fase IIA gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek.
Doelgroep
Huisartsenpraktijken of apotheken in Noord-Nederland die ons kunnen helpen om potentiële deelnemers te vinden.
Aanvullende informatie
Neem contact op met crescendo@gpri.nl voor meer informatie over dit onderzoek.
Galaxy [vol]
Remmende werking G3P-01 op galectine-3Soort onderzoek
We testen G3P-01 in verschillende doseringen bij volwassen proefpersonen met een verhoogd galectine-3 niveau.
Doelgroep
Geselecteerde deelnemers van Lifelines.
Aanvullende informatie
Bekijk www.gpri.nl/galaxy voor meer informatie over dit onderzoek, contactgegevens en mogelijkheden tot aanmelden.
Participant Experience Interview (PEI)
Ervaring van patiënten met clinical trialsDoel
Om meer te leren over de meningen en ervaringen met de deelname aan klinisch onderzoek.
Studietype
Kwalitatieve substudie van het CRESCENDO-onderzoek
Doelgroep
Deelnemers van het CRESCENDO-onderzoek die alle platforms en apparaten gebruiken tijdens hun studiedeelname.
Meer informatie
Neem contact met ons op via pei@gpri.nl voor meer informatie over het onderzoek.
Q-SAW Asthma & COPD
Impact of asthma en COPDIndicatie
Ervaringen en meningen van mensen met Astma of COPD over impact van de aandoening op hun dagelijks leven
Soort studie
Kwalitatief onderzoek (interviews)
Doelgroep
Patienten, huisartsen en praktijkondersteuners
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor aanvullende informatie via copdimpact@gpri.nl of asthmaimpact@gpri.nl
SALINE
Vroege opsporing chronische nierschadeIndicatie
Vroege opsporing van chronische nierschade.
Soort studie
Cross-sectioneel observationeel onderzoek.
Doelgroep
Apothekers en huisartsen.
Aanvullende informatie
Bekijk www.gpri.nl/saline voor meer informatie over dit onderzoek, contactgegevens en mogelijkheden tot aanmelden.
TRACkER
Triple therapie voor patiënten met COPDIndicatie
Symptomatische COPD.
Soort studie
Gerandomiseerd real-life onderzoek.
Doelgroep
Longartsen, huisartsen, praktijkondersteuners en COPD patiënten van 40 jaar of ouder.
Aanvullende informatie
Bekijk www.trackerstudie.nl voor meer informatie over dit onderzoek, contactgegevens en mogelijkheden tot aanmelden.
Treatable Traits
Retrospectief onderzoek naar persoonlijke behandeling van COPDIndicatie
Prevalentie, overlap, en stabiliteit van zes “behandelbare eigenschappen” van mensen met COPD.
Soort studie
Retrospectieve data analyse
Doelgroep
Huisartsen en praktijkondersteuners
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor aanvullende informatie via treatabletraits@gpri.nl
Afgerond
CAPTURE
Gebruik van de Asthma Optimizer tool in de eerste lijnIndicatie
Onvoldoende gecontroleerde astma in de eerste lijn.
Soort studie
Prospectief observationeel onderzoek en kwalitatieve semi-gestructureerde interviews.
Doelgroep
Huisartsen en praktijkondersteuners.
Aanvullende informatie
Bekijk www.gpri.nl/capture voor meer informatie over dit onderzoek, contactgegevens en publicatie van onze bevindingen.
CCQ in beeld
Validatie van CCQ vragenlijst in beeldIndicatie
Stabiele COPD.
Soort studie
Zorgverbeteringsproject met kwalitatieve gestructureerde interviews.
Doelgroep
Patiënten van 40 jaar of ouder.
Aanvullende informatie
Bekijk www.gpri.nl/ccqinbeeld voor meer informatie over dit onderzoek.
CodeX COPD
Identificeren van gemiste COPD longaanvallen in de eerste lijnCOPPER
COVID-19 in de eerste lijnIndicatie
Matig ernstig COVID-19.
Soort studie
Gerandomiseerd interventioneel open-label onderzoek.
Doelgroep
Huisartsen van de HZD in Drenthe.
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor meer informatie over dit onderzoek.
MISMATCH
Inhalatietechniek van COPD patiënten met verschillende inhalatorenIndicatie
Inhalatietechniek van COPD patiënten met verschillende typen inhalatoren (dosis-aërosol en droog poeder inhalatoren)
Soort studie
Retrospectieve data analyse
Doelgroep
Huisartsen en praktijkondersteuners
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor aanvullende informatie via mismatch@gpri.nl
PIFotal
Optimalisatie van inhalatie therapie bij COPD patiëntenIndicatie
COPD waarvoor als onderhoudsbehandeling een poederinhalator wordt gebruikt.
Soort studie
Cross-sectioneel, niet-interventioneel multicenter onderzoek in meerdere landen.
Doelgroep
Apotheken, huisartsen en praktijkondersteuners.
Aanvullende informatie
Bekijk www.pifotal.nl voor meer informatie over dit onderzoek, publicaties en contactgegevens.
POSSIBILITY
Percepties over zelf toediening van biologicals met injectiesIndicatie
Astma die behandeld wordt of gaat worden met biologicals.
Soort studie
Kwalitatief onderzoek in meerdere landen met focus groepen en semi-gestructureerde interviews.
Doelgroep
Patiënten, longartsen en verpleegkundigen.
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor meer informatie over dit onderzoek. De publicatie van onze bevindingen volgt binnenkort.
PRIME COPD
Profilering van inhalatiemedicatie bij COPDIndicatie
COPD
Soort studie
Retrospectieve cross-sectionele real-life database studie.
Doelgroep
Geen, dit was een database studie.
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor meer informatie over dit onderzoek en de uitkomsten.
SADT ontwikkeling
Ontwikkeling vragenlijst aandoening kleine luchtwegenIndicatie
Aandoeningen van de kleine luchtwegen.
Soort studie
Ontwikkeling vragenlijst.
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor aanvullende informatie.
SADT vertalingen
SADT taalkundige validatieIndicatie
Aandoeningen van de kleine luchtwegen
Soort studie
Validatie vragenlijst (voor 13 talen)
Doelgroep
Zorgverleners
Aanvullende informatie
Neem contact met ons op voor aanvullende informatie en publicaties
Spiro@Home
Spirometrie meting bij de patiënt thuisIndicatie
Astma en COPD met een indicatie voor spirometrie bij de huisarts.
Soort studie
Prospectief implementatieonderzoek met semi-gestructureerde interviews.
Doelgroep
Huisarts en praktijkondersteuners.
Meer informatie
Kijk voor meer informatie over het onderzoek op www.gpri.nl/spiro-home.
Valneva booster vaccin
Valneva kandidaat-boostervaccinatie onderzoek tegen COVID-19Indicatie
In dit onderzoek bekijken we de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van een enkele Valneva kandidaat-boostervaccinatie.
Soort onderzoek
Open-label fase 3 klinisch onderzoek.
Doelgroep
Volwassenen die in de afgelopen 6 tot 12 maanden een infectie met het coronavirus hebben gehad en niet gevaccineerd zijn, óf volwassenen die twee vaccinaties met een mRNA-vaccin (Pfizer of Moderna) hebben gehad maar nog geen booster hebben gehaald.
Aanvullende informatie
Bekijk www.gpri.nl/valneva-booster voor meer informatie over dit onderzoek, mogelijkheden tot deelname en contactgegevens.
